Más gente pequeña en la televisión

• Mayo 2, 2024

Últimamente he sido fanático de las diversas series de The Learning Channel, "Little People, Big World" y "The Little Couple". Es agradable ver programas que celebran a las personas con discapacidad, sin piedad, viviendo sus vidas como todos los demás. incluso si el TLC parece enfocarse principalmente en personas de baja estatura, pero puede ser bueno enfocarse en una sección de la población con discapacidad a la vez, particularmente una parte de la población con discapacidad que no es tan notoria o acomodada como la resto de personas con discapacidad.

Aún así, espero que esto sea solo el comienzo y varios canales se darán cuenta del liderazgo de TLC en historias como estas al continuar tejiendo un hilo más largo de conciencia de discapacidad, extendiéndose a otras experiencias de vida de discapacidad

Tengo que admitir que disfruto abogando y entrenando a personas de todos los estados de habilidad, pero he aprendido aún más de estos dos ejemplos televisados ​​de vivir la vida al máximo, independientemente de la altura más allá de mis experiencias personales. Estos y otros programas sobre personas pequeñas, como prefieren ser llamados, me dan más información sobre mi difunta amiga Jeannie, que era de baja estatura a 3'9 ". Los desafíos que enfrentó y que enfrentan las personas de baja estatura son un poco diferentes en comparación con otras discapacidades, particularmente como la mía como usuario de silla de ruedas o amputado. En su mayor parte, la baja estatura no siempre es reconocida y acomodada, así como otras discapacidades.

Mi querida amiga Jeannie siempre fue genial viajando a diferentes conferencias y parecíamos encontrarnos en el medio para ayudarnos cuando el otro lo necesitaba. Las cosas que necesitaba ser más altas para trasladarme dentro y fuera de mi silla de ruedas eran demasiado altas para que Jeannie pudiera maniobrar sin su taburete portátil. Las cosas que necesitaba bajar para ella, como el borde de una bañera, eran demasiado bajas para mí y para mi banco de transferencia de ducha. Aún así, nos las arreglamos para ser el mejor compañero de viaje para el otro en estas circunstancias.

Y había cosas en las que ambos necesitábamos ayuda sin importar cómo lo intentáramos. Me río al recordar que siempre necesitábamos un botones para mover nuestras toallas en una habitación de hotel a un nivel inferior o de lo contrario corremos el riesgo de tirar jabón a la pared (posiblemente golpeándonos en la cabeza) tratando de quitar las toallas. Nuestras payasadas para evitar pedir ayuda terminaron invariablemente con nosotros riendo y sin aliento antes de enorgullecernos y llamar a la recepción para pedir ayuda. Pensarías que después de esta rutina, lo sabríamos mejor, pero a veces simplemente olvidas cuando estás con amigos.

Estoy seguro de que la persona de la habitación de al lado pensó que un par de niños la estaban pasando muy bien en el baño de al lado tirando cosas. No éramos niños, pero casi siempre encontramos formas de convertir nuestros desafíos mutuos en un caos divertido. Y aprendimos unos de otros como niños compartiendo nuevas experiencias entre ellos, un paso a la vez.

Admito al ver estas series de TLC, mi conciencia sobre los problemas complejos de las personas pequeñas se ha elevado más allá de lo que la amistad de Jeannie me enseñó antes de que falleciera por problemas cardíacos.

De lo que aprendí tanto de Jeannie como de estos programas, la atención médica es una de las áreas más preocupantes para las personas pequeñas. Conectarse con profesionales médicos que tienen el conocimiento especializado y la capacitación necesarios para abordar los problemas médicos relacionados con las diversas formas de enanismo puede ser un desafío, y existen muchas formas. Obtener seguro de salud a menudo también puede ser difícil, como lo es para mis amigos con parálisis cerebral. Me pregunto si la reforma de salud ayudará en esa área, un tema tan polémico como puede ser ahora. Se estima que hay 200 tipos de enanismo que aún no se han investigado por completo, incluido el enanismo primordial, en el que se basan otros dos documentales de TLC.

La adopción de un niño con problemas relacionados con una baja estatura significativa también puede causar problemas financieros y de costos de atención médica a las familias esperanzadas. El costo de adoptar a un niño enano que enfrenta atención médica prohibitiva crea obstáculos para las familias que desean iniciar adopciones dentro de la población. Del mismo modo, los potenciales padres enanos adoptivos enfrentan los mismos obstáculos para adoptar niños de tamaño promedio si ellos mismos no pueden o eligen no tener sus propios hijos biológicos.

En lo que respecta a la educación, existen becas y subsidios para la mayoría de las personas de minoría, incluidas diversas discapacidades como la espina bífida, discapacidades visuales y similares, pero ser una persona pequeña o tener enanismo a menudo no cumple con los criterios de calificación en muchos niveles.


Hay dos organizaciones principales que conozco que existen para apoyar y defender a las personas con enanismo y otras formas de baja estatura significativa. Little People of America (LPA) es una organización sin fines de lucro que brinda apoyo e información a las personas con enanismo y sus familias. La membresía en LPA está limitada a personas de 4 '10 "o menos, sus familias o aquellos que" demuestran un interés fundado en asuntos relacionados con el enanismo ".

LPA se inició informalmente cuando en 1957, el actor de baja estatura Billy Barty llamó a otros de baja estatura para que se unieran a él en una reunión de una semana en Reno, Nevada. Esa reunión original de 21 personas se convirtió en Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, otra organización dedicada a la defensa de personas de baja estatura, ofrece experiencia y apoyo para defender una gran cantidad de problemas que afectan a las personas pequeñas y sus familias. Además, parte de la misión de CODA incluye poder beneficiar no solo a la población enana, sino a todas las personas de baja estatura que no están clasificadas como enanas y que aún enfrentan desafíos significativos en su estilo de vida.

Las personas retratadas en los programas de TLC son ejemplos de vivir en grande con baja estatura. Merecen elogios por retratar ejemplos realistas de pequeñas personas que luchan y tienen éxito como cualquier otra persona a través de tantos problemas de la vida a su manera. Y, estos espectáculos establecen un ejemplo de motivación para todas las personas, con o sin discapacidad, que enfrentan desafíos relacionados con la salud, el empleo, la educación y la accesibilidad.

Me gustaría ver que otras redes muestren representaciones aún más positivas y realistas de personas en sillas de ruedas, amputados activos y otras personas con discapacidades, viviendo sus vidas más allá de los límites. Les daría a las personas sin discapacidad una experiencia de nuestros respectivos mundos y una oportunidad segura de aprender sin sentir que están mirando con asombro o haciendo preguntas extrañas.

Sin embargo, espero que nos amplíe a todos la oportunidad de estar abiertos a hacer y responder preguntas entre nosotros, dándonos cuenta de que no somos tan diferentes. Hacer preguntas y observar son cómo aprendemos. Y ninguna pregunta es tonta. No tiene sentido evitar preguntar y permanecer sin educación.

¿Cómo medimos en el área de ampliación de la conciencia de la discapacidad? ¿Estamos abiertos a oportunidades de aprendizaje y enseñanza, o estamos cerrando puertas que frustran las mentes curiosas? Seamos lo suficientemente grandes como para aprender y enseñarnos unos a otros, compartiendo los triunfos y desafíos de nuestras vidas. Además demostrará que no somos tan diferentes en la imagen más grandiosa.

Instrucciones De Vídeo: PEQUEÑAS GRANDES MUJERES LA. Elena y la gente pequeña (T7, E107) | Lifetime Latinoamérica (Mayo 2024).