La entrevista con Dominie Bush continúa

• Abril 26, 2024

En la segunda parte de mi entrevista con Dominie Bush, aprenderás cuál de ella 100 consejos para enfrentar la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica son sus favoritos También escuchará algunas historias personales de desamor e inspiración que pueden sorprenderlo y recordarle por qué es tan importante la participación en actividades como la Campaña Million Letter.

P: ¿Cuál es la historia más triste de FMS / CFS que has escuchado? ¿El más inspirador?

R: La historia más triste fue un artículo que leí en el periódico Jacksonville Florida Times Union hace varios años sobre el Dr. Kervorkian "ayudando" a una mujer con FMS / CFIDS a terminar con su vida. ¡Me sentí casi enfermo cuando leí eso! Seguía pensando que si solo esta mujer hubiera encontrado mi sitio o hubiera hablado con otras personas que estaban encontrando formas de obtener algo de alivio, no habría dado este paso drástico (y permanente). Pero también pude entender cómo su depresión bioquímica más el dolor implacable podrían llevarla a ese punto bajo en su pensamiento, y también con los médicos que le dijeron que no había cura. Más tarde descubrí que varias mujeres más con FMS / CFIDS también visitaron al Dr. K. para el tratamiento "definitivo".

La historia más inspiradora que escuché fue de un hombre que regresó de la Guerra del Golfo solo para ser arrojado a circunstancias personales muy difíciles. Era un padre soltero que trabajaba en 3 trabajos para cuidar a su familia y quedó discapacitado por FMS / CFIDS. Después de varios años terribles y difíciles, su dentista le dio un nuevo producto inmune para probar y se recuperó casi por completo después de varios meses. ¡Ha podido volver a trabajar a tiempo completo, ir a la escuela a tiempo completo y todavía tiene la energía para llevar a sus hijos a parques de atracciones para que se monten en montañas rusas!

P: Tiene 100 consejos para hacer frente a la fibromialgia y el insomnio en su sitio. ¿Cuáles son tus favoritos personales y por qué?

R: Es difícil limitarlo a 3, ¡pero lo intentaré!

Consejo # 1 REDUCIR EL ESTRÉS - Esto es MUY importante para las personas con FMS / CFIDS, pero es mucho más fácil decirlo que hacerlo. Vivimos en un mundo acelerado y la mayoría de nosotros tenemos grandes responsabilidades. Mi esposo es mi mejor "administrador de tiempo y recursos". Él sabe cuándo estoy sobrecargado y toma medidas para retrasarme y aliviar algunas de las presiones en mi vida y mi trabajo; por ejemplo, ¡desconecta la computadora! (¡DECIR AH!)

Consejo # 9 SISTEMA INMUNITARIO - Hace tres años comencé a beber un batido inmune por las mañanas, y recuperé el 98% de mi vida y función. Antes de esto, había tomado docenas de medicamentos recetados por mis médicos, así como docenas de suplementos nutricionales para controlar mis síntomas, pero estos no abordaron el problema raíz que ahora creo que radica en el sistema inmunológico. La infección por micoplasma puede tener algo que ver con FMS / CFIDS. ¡Deseo que se haga más investigación sobre este tema! He escuchado de personas de todo el mundo durante 8 años sobre sus síntomas de FMS / CFIDS. Aunque son de todos los continentes y comen diferentes dietas y viven estilos de vida variados, ¡sus síntomas son idénticos! Creo que hay un agente infeccioso de algún tipo que se hace cargo de la función inmune cuando una persona está demasiado estresada (ver Consejo # 1). La mayoría de las personas con FMS / CFIDS pueden señalar un momento o evento extremadamente estresante en sus vidas cuando comenzaron los síntomas, generalmente de manera bastante repentina.

Consejo # 14 ANTIOXIDANTES: los antioxidantes potentes, como los OPC, pueden ayudar con el dolor y los niveles de energía. Proanthenols fue la marca que usé durante varios años antes de encontrar el batido inmune.

P: ¿Puede contarme un poco sobre la Campaña Million Letter para mayo de 2005?

A: ¡Estoy MUY emocionada por esto, Deanna! Hay millones de nosotros que hemos sufrido FMS / CFIDS durante décadas, ¡pero pocos médicos e investigadores médicos nos toman en serio! La mayoría de las personas con las que habla no saben qué es FMS / CFIDS, aunque cada vez más pueden nombrar al menos a una persona que conocen que lo tiene. A una lectora de boletines, Pattie Caprio, se le ocurrió una gran idea recientemente. Esto es para pedirle a todos los que tienen FMS / CFIDS que escriban una carta de una página describiendo su enfermedad, hagan 5 copias y la envíen a las MISMAS 5 direcciones (medios de comunicación, etc.) el MISMO día. Queremos brindar ATENCIÓN NACIONAL a esta enfermedad. Elegimos el 1 de mayo de 2005 para que las cartas fueran recibidas el próximo Día de Concientización sobre la Fibromialgia el 12 de mayo de 2005. El sitio web de la Campaña del Millón de Letras es //www.fms-help.com/letter.htm - este sitio enumera las 5 direcciones a las que nos dirigimos. ¡Pedimos a TODOS LOS SUFREDORES que participen en este evento tan importante! ¡Es algo que TODOS podemos hacer! ¡Hablaremos como UNA VOZ y seremos escuchados! Esto será mucho más efectivo que simplemente escribir cartas aisladas, lo que muchos de nosotros ya hemos hecho. Estoy agradecido de tener la salud y la fortaleza para trabajar en esta campaña. ¡No dejaré a otras víctimas atrás para luchar solo con esta enfermedad que roba la vida!

P: ¿Qué sugerencias tiene para los pacientes con SFC / FMS para que puedan hacer frente a sus condiciones de manera positiva?

R: ¡Lea mis 100 consejos para hacer frente en //www.fms-help.com/tips.htm y suscríbase a mi boletín gratuito! También hay algunos buenos grupos de apoyo por ahí. ¡No trates de hacerlo solo! Manténgase conectado con otras personas que entienden lo que experimenta día a día.Esto contrarresta los comentarios negativos que experimenta de vez en cuando que pueden ser tan devastadores. Con suerte, a medida que aumente la conciencia de FMS / CFIDS, comenzarán a fluir fondos de investigación y se encontrará una causa y una cura definitiva.

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