Poliquistico enfermedad en los riñones

• Mayo 3, 2024

De todos los problemas de salud relacionados con los riñones, uno de los más comunes es la enfermedad renal poliquística, o PKD, que es la cuarta causa principal de insuficiencia renal. Afecta a todas las razas y se encuentra por igual en hombres y mujeres. Es un trastorno hereditario que produce sacos no cancerosos que contienen líquido similar al agua que se forma en los riñones. Estos sacos pueden reemplazar lentamente gran parte de los riñones, lo que lleva a una pérdida grave de la función renal. Un porcentaje significativo de personas con esta afección sufren insuficiencia renal a la edad de 60 años. La enfermedad no tiene cura en este momento, pero hay una serie de tratamientos que se pueden utilizar.

Los riñones no son los únicos órganos que están en peligro de padecer PKD. La enfermedad puede propagarse y causar quistes en el hígado, el páncreas, el bazo, los ovarios y el intestino grueso. Los quistes también pueden aparecer en el cerebro, posiblemente resultando en un aneurisma, o en el corazón, lo que puede conducir a un soplo cardíaco.

Hay una serie de síntomas asociados con la PKD, como presión arterial alta, dolores de cabeza, dolor de espalda o de costado, abdomen hinchado, sangre en la orina, infecciones frecuentes de la vejiga o los riñones, y palpitaciones en el pecho. Todas estas son indicaciones de que un paciente puede tener PKD, pero la forma más efectiva, confiable, económica y no invasiva de diagnosticar PKD es mediante el uso de un examen de ultrasonido completo. En algunos casos, una tomografía computarizada y una resonancia magnética pueden detectar quistes más pequeños que un ultrasonido puede pasar por alto.

Aunque la PKD es una afección crónica, hay varias formas de tratarla. Entre los métodos más exitosos se encuentran los medicamentos para ayudar a controlar la hipertensión arterial asociada, los analgésicos y la extirpación de quistes quirúrgicos. Algunos cambios básicos en el estilo de vida también pueden ayudar a reducir el daño renal grave. A medida que los riñones pierden más función, es posible que se requiera diálisis y que en algún momento se necesite un trasplante de riñón.

La causa básica de la PKD es una irregularidad a nivel genético, transmitida por uno o ambos padres. Hay una forma de PKD que es el resultado de una mutación genética espontánea, pero que es extremadamente rara. Si alguno de tus padres tiene PKD, debes estar atento a los síntomas y consultar a un médico si alguno de ellos se desarrolla. Hay varias variedades diferentes de PKD y un plan de tratamiento dependerá de la variante que tenga. Lo más probable es que su médico lo remita a un nefrólogo especializado en enfermedades renales y él determinará el mejor curso de acción.

Instrucciones De Vídeo: ENFERMEDAD POLIQUISTICA RENAL - QUISTES RENALES (Mayo 2024).