Autismo, ¿y ahora qué? The Primer For Parents - Reseña de libro

• Abril 30, 2024

Aunque el autismo ha sido parte de mi vida durante ocho años, todavía encontré Autismo: ¿y ahora qué? La cartilla para padres útil para mí como padre Me referí a problemas familiares en el Capítulo 6 cuando mencionó, "Los abuelos tienen un momento particularmente difícil con el diagnóstico. Los abuelos también tienen la clara desventaja de haber vivido en un momento en que el autismo era esencialmente un tema tabú. En su día, esa discapacidad era un flagelo para la familia y, como tal , algunos abuelos pueden verse tentados a "culpar" a los genes de los suegros y / o las habilidades de crianza de los suegros."Esta es parte de la razón por la que no he estado en contacto con mi propia familia. Muchos simplemente no comprenden el autismo.

Algunos de los capítulos dentro Autismo: ¿y ahora qué? La cartilla para padres son solo dos páginas de largo. Hay algunas fotografías en blanco y negro y dibujos de figuras dentro de las páginas. Los autores de este libro tienen un hijo de 14 años con autismo, han estado allí, lo consiguen y quieren ayudar a las familias recién diagnosticadas a través de los primeros pasos al adquirir el diagnóstico.

Hay diez capítulos, glosarios y acrónimos, una nota sobre los autores e ilustradores, así como un repaso a su viaje hacia el autismo. El prefacio menciona ofrecer información sobre lo que puede esperar y esperar que los lectores se sientan validados en sus propias luchas. Autismo: ¿y ahora qué? La cartilla para padres Es una lectura fácil que no es abrumadora. Es el libro ideal para terapeutas, grupos de apoyo, talleres, maestros y familiares. Dado que muchos reciben el diagnóstico o la mención de la palabra "autismo" en un informe de un SLP (Speech Language Professional), esto sería perfecto para que los terapeutas se lo den a los padres cuando son nuevos en este proceso.

Introducción - Aquí se menciona a los lectores que caen en una de las cuatro categorías que se beneficiarían de este libro. Padres de niños recién diagnosticados, educadores que son nuevos en el autismo, amigos y familiares y padres que buscan respuestas a los retrasos en el desarrollo de sus hijos. También una breve mención de los otros diagnósticos que caen dentro del espectro autista, como PDD-NOS, (este es un trastorno generalizado del desarrollo, no especificado de otra manera.

Capítulo 1 - Obteniendo un diagnóstico - algunas pruebas médicas que pueda necesitar para su hijo y los profesionales que verá en esta etapa temprana. Exámenes de sangre y orina, MRI (resonancia magnética) y EEG (elecroenceflagrafía). Los terapeutas incluyen el habla, ocupacional (OT), físico y audiólogo. Sé por experiencia que la mayoría de los niños autistas parecen sordos y un médico, maestro de preescolar u otro profesional insistirá en que se haga una prueba de audición. Esta no es una tarea fácil para un niño con retrasos. Personalmente, ninguno de mis hijos ha tenido una resonancia magnética o EEG. Este capítulo tiene un par de párrafos sobre sentirse enojado y preguntarse cuándo mejorará.

Capítulo 2 - Los fundamentos - Hay diagramas de un cerebro que discuten el procesamiento de la información sensorial. Este capítulo también discute factores genéticos y ambientales, estadísticas, opciones de tratamiento e investigación.

Capítulo 3 - Opciones médicas y terapéuticas - psicoterapia, medicamentos (mi hijo 4 años después está tomando medicamentos), consejos contradictorios, terapias alternativas y consejos para afrontar la situación como padres.

Capítulo 4 - Educación Especial - Intervención temprana, también conocida como EI, transición al preescolar público y preguntas frecuentes sobre estas transiciones. Es crucial en esta etapa obtener un diagnóstico temprano y ayuda dentro del sistema. En este se analizan las opciones de ubicación, los programas de observación, el transporte y los temas de capacitación para ir al baño. Un consejo al final de esta sección es un gran consejo, traiga una foto a la reunión del IEP (Programa de Educación Individualizada) para que los profesionales puedan ver al niño que están discutiendo. Tengo dos cuadernos grandes con las fotos de mis hijos colocadas frente a cada uno.

Capítulo 5 - Abogar por las necesidades de su hijo - Este es un resumen rápido de dos páginas con ideas para orientarlo en la dirección correcta, como grupos de apoyo y cómo trabajar el sistema.

Capítulo 6 - Problemas familiares - Otro resumen de dos páginas que menciona hermanos, abuelos y familiares. Esto le da una idea de cómo podrían reaccionar ante el término autismo y consejos para suavizar esto.

Capítulo 7 - Consejos útiles y estrategias de afrontamiento - comunicación, rutina constante, situaciones difíciles, desafíos sensoriales, regresiones, ayudantes visuales y una lista ingeniosa para los padres de diez maneras de mantener un nivel saludable de cordura. Estas son sugerencias que no he probado. "Siéntate en tu auto estacionado con gafas de sol y apunta un secador de pelo a los autos que pasan. Mira si disminuyen la velocidad". ¡Dudo que esto funcione de manera segura para mí en Los Ángeles!

Capítulo 8 - Recursos - esta es una lista alfabética de organizaciones con su nombre, dirección, teléfono, fax y dirección de internet. También hay algunas organizaciones en línea para ordenar productos.

Capítulo 9 - Lectura recomendada - la lista se agrupa en categorías como libros para hermanos, recursos para maestros, guías familiares, libros escritos por personas con autismo, síndrome de Asperger, medicamentos, problemas para dormir y uso del baño.

Capítulo 10 - El futuro - esto ayuda a otros padres a saber que no son los únicos que se preguntan si su hijo podrá retener un trabajo o conducir un automóvil.

Glosario y Acrónimos - AAC - Comunicación asistiva aumentativa, mi hijo tuvo una evaluación y ahora recibe servicios para esto. Esto sería para un niño no verbal. ADA, Ley de estadounidenses con discapacidades, DD - Discapacidades del desarrollo, NT - así es como los padres se refieren a los niños que son normales, término real significa neurológicamente típico, PECS - Sistema de comunicación de intercambio de imágenes, táctil - relacionado con el sentido del tacto.

El viaje de una familia al autismo - los autores comparten su experiencia desde la etapa de diagnóstico a los tres años de edad, incluye fotos, una lista de signos de autismo que se perdieron (no querer abrir regalos, dificultad para amamantar, fascinación con luces de techo y ventiladores de techo), negación, ciclo de pena Este ciclo incluye negación, culpa, vergüenza, aislamiento, pánico, ira, negociación, esperanza, aceptación, conmoción y depresión.

Mi copia tenía muchas secciones resaltadas y me ayudó a reflexionar sobre la etapa de diagnóstico inicial de cada uno de mis hijos. Lo vendí junto con algunos otros libros en eBay. Aprendí algunos consejos para ofrecer a otros ya que el maestro señala nuevas familias en mi dirección. Una vez que hayas terminado con Autismo: ¿y ahora qué? La cartilla para padres Sugeriría el libro de Elizabeth Gerlach titulado, Guía para el tratamiento del autismo.

Publicado anteriormente en Epinions

Autismo: ¿y ahora qué? La cartilla para padres está disponible al bajo precio de $ 6.49 en el Proyecto de Necesidades Especiales. Están ubicados en Santa Bárbara, CA. He visto sus mesas en muchas conferencias a lo largo de los años y he realizado compras desde su sitio web. Mi revisión de su tienda en línea.

Vistas desde nuestros zapatos

Juguetes a tener en cuenta en estas fiestas

Tarjetas de regalo de HealthCare

Preparación del IEP

Boletín de autismo

Instrucciones De Vídeo: Volver a mirarnos | Liliana González | TEDxCordoba (Abril 2024).