Recientemente diagnosticado con diabetes tipo uno
A mi hijo le diagnosticaron diabetes tipo uno cuando tenía 7 años. Fue muy útil para mí poder hablar con otras madres cuyos hijos tuvieron diabetes insulinodependiente durante algunos años para poder beneficiarme de las perspectivas que desarrollaron después de las primeras noticias impactantes. Si alguien en su familia ha sido diagnosticado recientemente con Diabetes Juvenil, espero que las siguientes historias le den un punto de referencia que lo ayude a desarrollar una mejor comprensión de las expectativas de otra madre de criar a un niño con diabetes en los primeros meses.

Tres días después de que le diagnosticaron, mi hijo se acercó a mí y me dijo de repente: 'La insulina funciona, mamá. Me siento mejor.' Todavía me ahoga recordar eso; No me había dado cuenta de lo terrible que se había sentido las semanas antes de comenzar a tomar insulina.

Podría haber estado aturdido un mes o dos después de que le diagnosticaron, pero recuerdo que unas seis semanas después fuimos a nuestra primera reunión del grupo de apoyo de JD, una fiesta navideña donde todos los bocadillos tenían recetas y recuentos de carbohidratos por porción junto a ellos, y todas las bebidas y refrescos no tenían calorías. Ni siquiera se acercó a las mesas de comida conmigo, y no me creyó cuando le dije que no era la única persona con diabetes allí. Ya habíamos asistido a muchos eventos en los que él era la única persona con diabetes.

Así que miré a mi alrededor y comencé a señalar a los niños que estaban recibiendo pruebas B / G, docenas. Se rió de mí por décima vez que dije "¡Dios mío! ¡Hay otra!" Y, por supuesto, por cada niño con diabetes allí, había una madre de un niño con diabetes, así que no me sentía como el "único". No me había dado cuenta de la pesada carga que había sido, hasta que me rodeó toda una comunidad.

Probablemente no haya una preocupación, pregunta, preocupación o sentimiento que usted tenga que yo no haya tenido. No me abruma tan fácilmente, pero la diabetes de mi hijo parece haber sido el talón de mi Achille. No sé qué me hubiera pasado sin ese grupo de apoyo familiar y las maravillosas personas que conocí en el grupo de discusión por correo electrónico de Niños con Diabetes. Siempre pensé que era gracioso que mis amigos y mi familia dijeran que era tan fuerte y 'lo tomaba tan bien' y que era un defensor tan bien informado. Nunca me había sentido tan vulnerable o desinformado en mi vida adulta.

Me sorprendió mucho saber que mi hijo podía tomar los mismos bocadillos y bebidas que el resto de su equipo de béisbol: su endocrinólogo pediátrico dijo que probablemente * los necesitaba *. ¡Por supuesto que probé su B / G y, efectivamente, había usado tanta energía simplemente corriendo por el campo izquierdo! Y lo mismo era cierto para el tae kwon do, fútbol, ​​baloncesto, tenis y golf.

Desde que ha llevado un par de latas de jugo de manzana en su kit de diabetes, en caso de que haga algo atlético de improviso. Rara vez ha necesitado el kit de emergencia de glucagón, pero siempre tenemos uno a mano.

Lo tomé tan personalmente cuando mi hijo tendría una lectura alta de B / G, y aún más si tenía un ligero bajo. Tuve que dejar eso la primera vez que se disculpó por tener un nivel de azúcar en la sangre que me molestó. Pensé que le ocultaba mis sentimientos, pero, por supuesto, estaba captando cada sentimiento negativo que sentía. Decidí decirle en voz alta cómo me sentía para que no llenara los espacios en blanco de culpa; a menudo era algo así como: 'esa molesta diabetes, pensé que ya me había resuelto, pero aquí está subiendo (o cayendo), es algo bueno que sepamos qué hacer al respecto ". Decirlo en voz alta, asumir la responsabilidad fuera de él y de mí, me hizo sentir mejor. No llegué allí de la noche a la mañana, y a veces tengo que empezar desde cero.

Mi hijo desarrolló diabetes dependiente de insulina cuando tenía 7 años. Cuando tenía 8 o 9 años, me acompañó a las reuniones del grupo de apoyo para padres de Diabetes Juvenil donde varios de los nuevos miembros tenían niños en edad preescolar recién diagnosticados. Mi hijo revisó su nivel de azúcar en la sangre durante la sesión de preguntas y respuestas y las nuevas mamás notaron que sus dedos tenían callos en ellas. Se acercó a la mesa de refrigerios cuando una de las mamás nuevas en el grupo comentó sobre los callos, con lágrimas en los ojos.

Le pedí a mi hijo que le contara sobre ellos cuando regresara; levantó las manos y dijo "¡Nintendo!" Le expliqué que probaría con solo dos dedos para mantener a los demás 'seguros' para sus videojuegos. Creo que también les aseguró que un niño con síndrome de Down no solo podía explicarles su régimen de diabetes, sino que había aprendido a priorizar la diabetes sin que tuviera un control total sobre su vida normal.

Antes de que su tío le diera su primer juego de Nintendo, las evaluaciones de nuestro distrito escolar mostraron que mi hijo no podía entender la causa y el efecto y no tenía varias otras habilidades que se requerían para que fuera bueno jugando esos juegos. Cuando le pregunté un año o dos más tarde qué les diría a las nuevas mamás de bebés con síndrome de Down que sería bueno mantener a sus hijos, "Nintendo" fue su respuesta allí también. Y todos estábamos muy sorprendidos y encantados de encontrar videojuegos en nuestras fiestas grupales de apoyo de Diabetes Juvenil, que presentaban el cuidado de la diabetes como batallas que ganarían.

Ahora hay juegos y aplicaciones disponibles para niños y adolescentes con diabetes que los ayudan a comprender y controlar su diabetes, así como los juegos originales. Hay investigaciones en curso que han resultado en mejores opciones de tratamiento y que estamos determinados a dar como resultado una cura, o varias curas, para la enfermedad. Hasta entonces, haremos todo lo posible para apoyar y alentar a nuestros niños que tienen diabetes, y lo pondremos tanto en el fondo de nuestra vida familiar como sea posible.

Busque en su biblioteca local, en la librería del vecindario o en un minorista en línea libros sobre cómo criar niños con diabetes.

Cuidado de la diabetes para niños
//childrenwithdiabetes.com/clinic/care.htm

Para las madres de un bebé recién diagnosticado:
Se pone mejor
//www.deathofapancreas.com/2013/04/it-gets-better.html

La vida con diabetes tipo 1
Retos cotidianos, magia cotidiana
//spoonful.com/type1

Por favor, por favor, vea este video sobre los síntomas de la diabetes tipo uno
Diabetes tipo 1 consciente - Diabetes UK y JDRF UK
//www.youtube.com/watch?v=tYlQTylh_0M&feature=youtu.be

Mi manta de seguridad de glucagón
//www.diabeteshealth.com/read/2012/10/28/7691/my-glucagon-security-blanket/

Rincón de investigación: finalizando el juego de la culpa A1C
//insulinnation.com/treatment2/cure-insight/research-corner-no-longer-playing-the-a1c-blame-game/
//fb.me/6vCAaK9vR

Crecer con diabetes: una perspectiva juvenil
Ms. Krystal Boyea, Embajadora Juvenil, América del Norte y el Caribe, ante la Federación Internacional de Diabetes
//tinyurl.com/7xjwldq

Departamento de Justicia de EE. UU .: Protección de los derechos de los estudiantes con diabetes
//blogs.usdoj.gov/blog/archives/1418

Instrucciones De Vídeo: Diabetes tipo 1 (Marzo 2024).